La Consejería de Sanidad ha organizado una jornada para abordar la oportunidad, en términos de eficiencia económica y optimización de la inversión, que supone la implantación en el sistema público de salud de los medicamentos biosimilares.

Los biosimilares (o medicamentos biológicos similares) son equivalentes a un medicamento biológico original, llamado producto de referencia. Se producen una vez ha expirado la patente del biológico, con las mismas características, pero con menor coste de producción, lo que los hace más accesibles para el paciente y mucho más sostenibles, económicamente hablando.

Durante la jornada, denominada ‘Biosimilares: una oportunidad para el Sistema Nacional de Salud’ y presidida por el consejero de Sanidad, Raúl Pesquera, se han analizado las ventajas de los medicamentos biosimilares, que son, en la actualidad, la vanguardia de la investigación biomédica, ya que ofrecen medios más eficaces para tratar enfermedades e infecciones que no tenían tratamiento.

En la sesión, que ha tenido lugar en dependencias de la Consejería de Sanidad, y a la que han asistido una veintena de responsables del sistema de salud y de las Consejerías de Economía y Hacienda y de Sanidad, han participado, entre otros, el director de Acceso a Mercado de Sandoz, Jesús Vidart; la directora de Biosim, Encarnación Cruz; y el coordinador de las evaluaciones de políticas públicas del ámbito sanitario de la Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal (AIReF), Antonio Picón.